188 ورقة بحثية
تحدد هذه الدراسة حمضًا نوويًا ريبوزيًا غير مشفر طويلًا، جديدًا ومحفوظًا تطوريًا، مشتقًا من تكرارات الأقمار الاصطناعية AAACTAC، يتم التعبير عنه بشكل محدد في نواة البويضة المبكرة لذبابة *Drosophila virilis*، مما يميزه عن غالبية نسخ الأقمار الاصطناعية التي تعمل أساسًا كسلائف لـ piRNA.
تُظهر هذه الدراسة أن التحلل المبرمج مكانياً لـ mRNA، بدلاً من التحلل الموحد، يُعد أمراً ضرورياً لتحديد حدود تعبير جين even-skipped بدقة لضمان التقسيم السليم في جنين ذبابة الفاكهة (Drosophila).
تكشف هذه الدراسة أن التقسيم الميكانيكي الحيوي في الأمعاء المتجددة يقود التواصل بين الأعضاء عبر قنوات Piezo الوعائية، التي تستشعر الإشارات الميكانيكية من الخلايا المبرمجة للموت لتنشيط مسار Yorkie/YAP، مما ينسق إعادة تشكيل القصبة الهوائية وتكاثر الخلايا الجذعية المعوية عبر كل من نماذج Drosophila والثدييات.
باستخدام مجهر تمدد الكروماتين المحسّن في أجنة سمك الزيبرا النامية، اكتشف الباحثون أن الحمض النووي الريبوزي (RNA) النووي، بدلاً من علامة الهيتروكروماتين التقليدية H3K27me3، هو المحرك الأساسي لتكدس الكروماتين على المقياس المتوسط أثناء التطور.
تُظهر هذه الدراسة أن إنتاج مادة (ADMA) بوساطة إنزيم (Type I PRMT) هو منظم فوق جيني أساسي لتحديد سلالة الأجنة في الثدييات، وذلك من خلال ربط استقلاب الجلوكوز بمسار "هيبو" (Hippo signaling pathway) لضمان التكوين السليم لطبقة الأرومة المغذية والكتلة الخلوية الداخلية.
تُظهر هذه الدراسة أن الشيخوخة في ميدوزا كลาดونيما باسيفيكوم (Cladonema pacificum) تخل بالتوازن النسيجي من خلال استنزاف مجموعات خلوية رئيسية وإضعاف عملية التجدد القائمة على البلاستيما، مما يؤسس نموذجاً لفهم كيف تقيد الشيخوخة بشكل عام القدرة التجددية عبر متعددات الخلايا.
تُظهر هذه الدراسة أن قطيرات الدهون في عملية تكوين البويضات لدى ذبابة الدروسوفيلا تعمل كعوامل عازلة أساسية تمنع التسمم الدهني للميتوكوندريا عن طريق تخزين الأحماض الدهنية، بينما تقوم في الوقت ذاته بتعبئتها عبر إنزيم الليباز الثلاثي للدهون (ATGL) لتغذية إنتاج الطاقة في الميتوكوندريا، وهو توازن يحافظ عليه بشكل حاسم إنزيم تخليق ثلاثي الغليسيريد (DGAT1).
تحدد هذه الدراسة جين Bx42/SNW1 كمنظم حاسم لخروج الخلايا الجذعية العصبية من حالة السكون عبر بروتين Prospero، مما يثبت أن متغيرات فقدان الوظيفة في هذا المسار تسبب صغر الرأس عن طريق إعاقة تكاثر الخلايا الجذعية العصبية المبكر.
تكشف هذه الدراسة أن الخلايا الجرثومية الأولية في الصيصان تحافظ على برنامج هجرة محفوظ يعتمد على التبرعم عبر بيئات جنينية متنوعة من خلال توظيف آليات جزيئية متميزة ومحددة بالبيئة — وتحديداً مسار NE-cPLA2 في الأنسجة المحصورة ميكانيكياً ومسار بديل في المساحات الوعائية — لبدء السلوك الخلوي ذاته.
تعيد هذه الدراسة بناء التبلور النمائي لبلورات الكالسيت المغنيسيوم في القوقعة السمعية لطائر السمان الياباني، كاشفةً أن هذه المعادن الحيوية تتشكل من خلال النمو التدريجي، والاصطفاف، والاندماج للجسيمات داخل مقصورة عضوية، وهي عملية تسبق تكوين عظام الجمجمة وتؤسس بنية بلورية هرمية.